EQVALAN DUO

Indications d’utilisation

Chez les chevaux :
– traitement des infestations mixtes par les cestodes, les nématodes et les arthropodes.

Les parasites suivants du cheval sont sensibles à l’action antiparasitaire du médicament :

– ténias adultes :  
Anoplocephala perfoliata
Anoplocephala magna

– grands strongles :
Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels)
Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires)
Strongylus equinus (adultes)
Triodontophorus spp (adultes) ; Triodontophorus brevicauda, Triodontophorus serratus
Craterostomum acuticaudatum (adultes)

– petits strongles ou cyathostomes adultes et immatures (larves intraluminales du 4^e stade), y compris les souches résistantes aux benzimidazoles :
Coronocyclus spp ; Coronocyclus coronatus, Coronocyclus labiatus, Coronocyclus labratus
Cyathostomum spp ; Cyathostomum catinatum, Cyathostomum pateratum
Cylicocyclus spp ; Cylicocyclus ashworthi, Cylicocyclus elongatus, Cylicocyclus insigne, Cylicocyclus leptostomum, Cylicocyclus nassatus
Cylicodontophorus spp ; Cylicodontophorus bicornatus
Cylicostephanus spp ; Cylicostephanus calicatus, Cylicostephanus goldi, Cylicostephanus longibursatus, Cylicostephanus minutus
Parapoteriostomum spp ; Parapoteriostomum mettami
Petrovinema spp ; Petrovinema poculatum
Poteriostomum spp

– trichostrongles (adultes) :
Trichostrongylus axei

– oxyures (adultes et larves du 4^e stade) :
Oxyuris equi

– vers ronds (ascaridés) adultes et larves du 3^e et 4^e stades :
Parascaris equorum

– microfilaires de l’onchocercose du ligament cervical :
Onchocerca spp

– strongyloides (adultes) :
Strongyloides westeri

– habronemes (adultes) :
Habronema muscae

– œstres, stades oral et gastrique :
Gasterophilus spp

– strongles respiratoires adultes et larves inhibées du 4^e stade :
Dictyocaulus arnfieldi

Administration EQVALAN DUO

Voie d’administration :

Voie orale.

Composition qualitative et quantitative EQVALAN DUO Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :

– Substances actives :
Ivermectine ….. 15,5 mg
Praziquantel ….. 77,5 mg

– Excipients :
Butylhydroxyanisole (E320) ….. 0,2 mg
Jaune orangé S (E110) ….. 0,4 mg
Oxyde de titane (E171) ….. 20,0 mg
Excipient QSP ….. 1 g

Principes actifs / Molécule :

Ivermectine, Praziquantel, Butylhydroxyanisole, Jaune orangé S, Oxyde de titane

Forme pharmaceutique :

Pâte orale, seringue

Temps d’attente :

Propriétés EQVALAN DUO

Propriétés pharmacologiques :

La spécialité est un endectocide associant un principe actif anthelminthique, l’ivermectine et un principe actif ténicide, le praziquantel.

Propriétés pharmacodynamiques :

– L’ivermectine est un endectocide de la famille des lactones macrocycliques.
Les composés de cette famille se lient spécifiquement et avec une forte affinité aux canaux chlorures glutamate-dépendants qui sont présents dans les cellules nerveuses et musculaires des invertébrés. Ceci entraîne une augmentation de la perméabilité membranaire aux ions chlorures, conduisant à une hyperpolarisation de la cellule nerveuse ou musculaire. Il en résulte la paralysie et la mort du parasite. Les composés de cette famille peuvent aussi interagir avec d’autres canaux chlorures ligands-dépendants, tels que ceux faisant intervenir le neuromédiateur GABA (acide γ-aminobutyrique).
La marge de sécurité attribuée aux composés de cette famille vient du fait que les mammifères n’ont pas de canaux chlorures glutamate-dépendants, que les lactones macrocycliques ont une affinité faible pour les autres canaux chlorures ligand-dépendants des mammifères et que les lactones macrocycliques ne traversent pas aisément la barrière hémato-méningée.

– Le praziquantel est un dérivé pyrazino-isoquinoléine de synthèse, actif sur plusieurs parasites trématodes et cestodes.
Les études in vitro et in vivo ont montré que les trématodes et les cestodes absorbent rapidement le praziquantel en quelques minutes. Le praziquantel provoque des contractions tétaniques de la musculature des parasites avec une rapide vacuolisation de leur tégument, entraînant leur détachement de l’hôte. Le praziquantel altère la perméabilité membranaire des trématodes et cestodes, ce qui influe sur les flux des cations bivalents, notamment sur l’homéostasie de l’ion calcium. Ceci est considéré comme contribuant à la rapide contraction musculaire et à la vacuolisation.
La marge de sécurité du praziquantel est due à son métabolisme et son excrétion rapides ainsi qu’à son action sélective sur les parasites sensibles.

Propriétés pharmacocinétiques EQVALAN DUO:

Après administration orale de la dose recommandée du médicament, le praziquantel est absorbé et excrété rapidement chez le cheval, tandis que l’ivermectine est absorbée plus lentement et persiste plus longtemps dans l’organisme.
Les concentrations plasmatiques maximales du praziquantel (de l’ordre de 1 µg/mL) sont atteintes rapidement (approximativement dans l’heure qui suit le traitement). Le taux résiduel de praziquantel dans le plasma décroît rapidement pour devenir non-quantifiable vers 7,5 heures après l’administration.
Le praziquantel est excrété essentiellement sous forme de métabolites dans l’urine et les fèces, dans les 24 heures, avec des taux excrétés correspondant à, respectivement, 31 % et 24 % de la dose administrée.

Les concentrations plasmatiques maximales d’ivermectine (C_max = 37,9 ng/mL) sont atteintes plus lentement (T_max = approximativement 9 heures après traitement) et les taux deviennent non détectables/non-quantifiables au plus tard 28 jours après l’administration.
L’excrétion fécale est le processus majeur d’élimination de l’ivermectine dans toutes les espèces étudiées. Aucune interférence pharmacologique n’a été notée entre l’ivermectine et le praziquantel.

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